Szíriai diák büszke Down -szindrómás apjára, aki felnevelte

2024 Szerző: Richard Flannagan | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 00:07

Az Issa család története egy kis szíriai faluból néhány nap alatt elterjedt az egész világon. Sader 21 éves, az orvosi kar intézetében tanul. Nemrég a srác Twitter -oldalán beszélt egy szokatlan Down -szindrómás apáról, és hirtelen híresség lett. Az a tény, hogy az ilyen genetikai rendellenességgel rendelkező férfiaknál a gyermekvállalás valószínűsége nagyon alacsony, és ma a tudósok csak néhány ilyen példát ismernek. A legfontosabb azonban ebben az esetben nem is ez, hanem az a boldogság, amellyel az Issa család összes fényképe telített: - írja Sader.

Al-Bayda egy kis falu Szíria északnyugati részén, mindössze ezer lakosával. Ezek a területek történelmileg keresztények, és a görög egyház antiokhiai patriarchátusához tartoznak, így az itt élők többsége ortodox keresztény. Egy ilyen kis társadalomban természetesen mindenki ismeri egymást a hetedik generációig. Úgy tűnik, ezekből az emberekből valódi nagylelkűséget és nyitottságot tanulhat. Jad Issa, aki ezeken a helyeken született és nőtt fel, születésétől fogva különbözött társaitól, azonban anélkül, hogy a genetika dzsungelébe ment volna, mindenki azon tulajdonságok alapján értékelte őt, amelyek egy fiatalembernél sokkal fejlettebbek voltak, mint a legtöbb ember - kedvesség, pontosság, elkötelezettség, egyszerűség és nyitottság. Mindenki nagyon szorgalmas fiatalemberként ismerte őt, ezért amikor Jud felnőtt, és a lánynak kérte a házasságot, a családja és körülötte mindenki teljesen jól reagált erre. A menyasszony választását mindenki jóváhagyta a faluban. Senki sem gondolta, miért vállalta be.

Két évvel később igazi csoda történt, egy kis Sader jelent meg a családban. A statisztikák szerint a Down -szindrómás nők körülbelül fele válhat anyává, és annak valószínűsége, hogy egy gyermek genetikai patológiát örököl a 21. kromoszómán, egyébként kevesebb, mint 50%, így ilyen esetekkel, bár ritkán találkozunk. De a férfiaknál minden bonyolultabb. Ebből 100 -ból csak egy elvileg képes apává válni, de tekintettel arra, hogy az ilyen házasságok milyen ritkák, az ilyen esetek statisztikája gyakorlatilag nulla.

Azonban minden számítással ellentétben az Issa család megkapta ezt a hihetetlen sorsajándékot. Jud csodálatos apa lett. Annak ellenére, hogy a férfinak egészségügyi problémái voltak, munkát kapott a malomban, hogy eltartsa a szétterülő családot. A tulajdonos elégedett volt az ügyvezető munkással, aki egyszerű munkát végzett - padlót söpörve, gabonát öntve, de mindig hihetetlenül ügyesen. Ma a felnőtt Sader viccel, hogy milyen csodálatos karriert csinált az apja, és e szavak mögött egy gyermek hatalmas hálája rejlik, aki egész életében csak szeretetet és törődést látott szüleitől.

- meséli a srácnak a gyerekkorát.

Sader jelenleg az orvosi egyetem harmadik évében jár, és azt tervezi, hogy fogorvos lesz. Elismeri, hogy apja inspirálta őt az oktatásra, és mindent megtett, hogy valóra váltsa fia álmát:

A gyerekkoráról Sader azt mondja, hogy eszébe sem jutott, hogy szégyellje az apját, mert senki sem ugratta - a faluban Jada hétköznapi embernek számít, nos, talán megvannak a sajátosságai. Mindenki tiszteli őt, mint a család apját, és nem ok nélkül, a férfi valóban mindent megtett szeretteiért egész életében, és fia, egy rangos egyetem hallgatója, ennek megerősítése.

A családi fotók azt mutatják, hogy a szeretet és a kölcsönös tisztelet uralkodik ebben a családban. Hamarosan részletes dokumentumfilm készül az Issa családról, de időközben falujukon kívül is ismertté váltak az internetnek köszönhetően. Nagyon kevés ilyen példa van a világon, de Sader elkezdte őket keresni és információkat közzétenni az oldalán. Az ilyen történeteknek köszönhető, hogy társadalmunk fokozatosan jó irányba változik: a „különleges gyerekeket” már nem zárjuk speciális intézményekbe, mint a 20. század közepén; Elmúltak a Down -szindrómás és hasonló mértékű fogyatékossággal élők kényszer sterilizálására irányuló programok, amelyek korábban sok országban voltak érvényben; a sértő "mongolizmus" kifejezés eltűnt az orvosi kiadványokból és beszédből - így hívták ezt a szindrómát 1961 -ig, mert az emberek szeme sajátos szerkezetű.

A legtöbb modern ember megérti, hogy ez a szindróma nem is betegség, de igazságtalan lenne azt is színlelni, hogy a hátránynak nincsenek problémái. Magának a személynek és szerettei számára az ilyen "jellemzők" mindenképpen hatalmas próbatétel, mert a gyermek szellemi lemaradásáról beszélünk, bár ma úgy gondolják, hogy szintje erősen függ a foglalkozástól. A legtöbb esetben ezeknek a gyerekeknek problémái vannak a beszéddel, sokan más kísérő betegségektől szenvednek. Bár az orvostudomány nem áll meg. Ha korábban az ilyen gyermekek 25 évnél hosszabb élettartamot jósoltak, ma ez a szám a statisztikák szerint 50 -re nőtt. Brazíliában például él João Joao Batista - a legidősebb Down -szindrómás ember, 71 éves.

Azonban ugyanezek a statisztikák ebben a kérdésben kategorikusak. Adatai szerint ma a fejlett országokban élő nők több mint 90% -a, miután korai stádiumban értesült egy ilyen genetikai rendellenességről, megszakítja terhességét. Ez külön megbeszélési témává válik. Az élet megőrzésének támogatói modern eugenikának nevezik ezt a megközelítést, ellenfeleik pedig a család többi tagjával szembeni felelősségről beszélnek:

(Claire Rainer, a Down -szindróma Egyesület vezetője)

Sader Issa -nak saját véleménye van ebben a kérdésben:

Valószínűleg ez az egyik olyan problémás kérdés, amelyben határozottan nem szeretnék bíró lenni, különösen magamnak. Természetesen a szíriai diák annyira optimista, mert a családi története "boldog végű mese". És ez csak annak köszönhető, hogy az a társadalom, amely gyermekkorától körülvette „különleges” apját, valóban melegen bánt vele, és nem állított túlbecsült feladatokat szokatlan tagjának. Jud csak e megközelítés révén vált teljes értékű részévé.

Olvassa el, hogyan 2 éves Down-szindrómás kislány lett az Egyesült Királyság legnagyobb ruházati üzletláncának arca.