Ki volt az illető származása, kik Tutanhamon szülei és más tények, amelyeket a tudósok az ősi DNS elemzésekor hoztak létre

2024 Szerző: Richard Flannagan | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 00:07

A DNS minden élőlényben jelen van, beleértve az embereket is. Minden ember genetikai információit hordozza, tulajdonságait továbbadja a következő generációnak. Ezenkívül lehetővé teszi az emberek számára, hogy visszavezethessék eredetüket a legkorábbi őseikre. Az ősi emberek és őseik DNS -ének elemzésével, valamint a modern emberek DNS -ével való összehasonlítással pontosabb információkat találhat az emberiség eredetéről. Íme néhány érdekes tény, amit a tudósok az ősi DNS tanulmányozása során megtanultak.

1. Az emberek egy férfiból és egy nőből származtak

A Biblia szerint minden ember Ádám és Éva leszármazottja, az első emberek, akik valaha is éltek a Földön. A tudomány részben alátámasztja ezt az elméletet, bár néhány furcsa különbséggel. Először is, Ádám és Éva "tudományos verziói" nem voltak az első emberek. Másodszor, a modern emberek nem közvetlen gyermekeik. Ehelyett minden férfi egy férfiból származik, és minden nő egy nőből. A tudósok a férfit "Y-kromoszóma Ádámnak", a nőt pedig "mitokondriális Évának" nevezik. Ádám Y kromoszómával valahol 125 000 és 156 000 évvel ezelőtt élt Afrikában. A mitokondriális Éva Kelet -Afrikában élt valahol 99 000 és 148 000 évvel ezelőtt. A bibliai Ádámmal és Évával ellentétben nem valószínű, hogy ez a kettő valaha is találkozott volna, bár élhettek volna egyszerre. A tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy az Y -kromoszómával rendelkező Ádám minden férfi őse volt, miután hét különböző etnikai csoportból származó 69 férfi Y -kromoszómát szekvenálták. A mitokondriális Éva esetében 69 férfi és 24 másik nő mitokondriális DNS -ét tesztelték.

2. Különféle típusú korai emberek keresztezése

2012 -ben a régészek furcsa csontdarabot fedeztek fel a szibériai Denisova -barlangban. A csont egy ősi férfi csípőjének vagy combjának része volt, akit "Denisova 11" -nek neveztek el. A DNS -vizsgálatok ezt követően kiderítették, hogy Denisova 11 olyan nő volt, aki körülbelül 50 000 évvel ezelőtt élt, és 13 évesnél idősebb volt, amikor meghalt. Két korai ember hibridje is volt: neandervölgyi és deniszován (apja Deniszován, anyja neandervölgyi). Érdekes, hogy a "Denisova 11" apja szintén a neandervölgyi-Denisov hibrid leszármazottja volt. Azonban ellentétben a lányával, aki közvetlen leszármazottja volt, hibrid őse 300-600 generációval élt előtte. A tudósok tudják, hogy a deniszovánok és a neandervölgyiek ágai 390 000 évvel ezelőtt váltak szét. A felfedezés előtt azonban soha nem tudták, hogy keresztezik egymást. A DNS -elemzések azt is kimutatták, hogy a Denisova 11 neandervölgyi anyja szorosabb kapcsolatban állt Nyugat -Európa neandervölgyivel, mint azokkal a neandervölgyiekkel, akik az őstörténet elején a Denisov -barlangban éltek.

3. tibetiek - deniszovánok leszármazottai

Folytatva a keresztezésről szóló beszélgetést, a DNS -vizsgálatok bebizonyították, hogy Tibet lakói a deniszovánok leszármazottai. Ez természetesen nem jelenti azt, hogy a tibetiek deniszován népek, ők Homo Sapiensek, csak az egyik őse, Homo Sapiens "vétkezett" egy deniszován férfival. A tudósok ezt úgy fedezték fel, hogy összehasonlították a Denisova 11 -ből kinyert genomot 40 tibeti genomjával. Azt találták, hogy a tibeti EPAS1 gén hasonló a Denisova 11 EPAS1 génjéhez. Az EPAS1 gén minden emberben megtalálható, és felelős a szervezet természetes válaszának irányításáért alacsony oxigéntartalmú környezetben (több hemoglobint termel, hogy oxigént szállítson a szövetekbe, amikor az oxigén nem elegendő). Míg a túlélést biztosítja, a gén veszélyezteti az embereket a szívproblémákkal is.

A tibetiek azonban rendelkeznek mutált EPAS1 génnel - szervezetük nem termel több hemoglobint, ha nincs elég oxigén. Ezért élhetnek nagy tengerszint feletti magasságban, ahol kevés az oxigén. A tudósok azonban nem erősítették meg, hogy a mutált EPAS1 gén lehetővé tette -e a deniszovánok számára, hogy magasabb tengerszint feletti magasságban éljenek, mint a tibetieknél.

4. Az első britek feketék voltak

1903-ban a tudósok felfedezték egy brit férfi tízezer éves maradványait a somerseti Cheddar-szurdok egyik barlangjában. Egy 2018 -as DNS -vizsgálat kimutatta, hogy a férfi sötétbarna vagy fekete bőre, göndör fekete haja és kék szeme volt - tekintve, hogy ez a legrégebbi teljes emberi csontváz, amelyet valaha Nagy -Britanniában találtak, ez azt jelenti, hogy a legkorábbi britek feketék voltak. Érdekes módon a kilencvenes években Brian Sykes, az Oxfordi Egyetem professzora 20 embert tesztelt Cheddar faluban, és összehasonlította a DNS -üket a "Cheddar Man" génjeivel. Felfedezte, hogy a faluban élő két ember a "Cheddar Man" leszármazottja.

5. III. Richárd angol király púpos volt

2012 -ben a Leicesteri Egyetem régészei megkezdték a parkoló feltárását Leicesterben. Korábban ezen a helyen volt egy ferences templom, ahol állítólag eltemették III. Ott találták meg az uralkodó maradványait, amelyek III. Richárdot arról híressé tették, hogy ő a király, akinek maradványait a parkoló alatt találták meg. A tudósok megerősítették, hogy a csontváz valóban a királyé volt, amikor egy élő rokon DNS -ét vizsgálták. A koponyán olyan sebnyomok is voltak, amelyek megfeleltek a történelmi feljegyzéseknek (III. Richárd király fejsérülésben halt meg a bosworth -i csata során). Egy érdekes tény is kiderült - a király gerince görbe volt. Ez azt jelentette, hogy a király valóban púpos.

5. Tut fáraó szülei testvérek voltak

Tutanhamon továbbra is az egyik leghíresebb fáraó, aki Egyiptomot irányította. Csak tíz éves korában kezdett uralkodni, és i. E. 1324 körül halt meg, amikor csak 19 éves volt. A régészek 1922 -ben feltárták sírját. Meglepő módon épen találták - drágakövekkel és arany ékszerekkel kiegészítve. Tutanhamon maradványainak fizikai elemzése azt mutatta, hogy a fáraó nyilvánvalóan nem élvezte rövid életét. A bal lába deformálódott, ami arra kényszerítette, hogy vesszővel járjon. Valójában 130 sétapálcát találtak a fáraó sírjában. A további DNS -elemzések azt mutatták, hogy deformált lába a beltenyésztés eredménye. Tutanhamon is maláriában szenvedett, ami megakadályozta, hogy meggyógyítsa deformált lábát. A DNS -elemzés kimutatta, hogy Tutanhamon apja Akhenaten volt, Amenhotep III (Tutanhamon nagyapja) fia, és anyja szintén Amenhotep III lánya. Azok. A fáraó apja és anyja testvére voltak. Egyes történészek úgy vélik, hogy anyja Nefertiti királynő volt, bár ezt az elméletet vitatják, mert nem volt kapcsolatban Akhenatennel.

7. A Clovis -nép nem volt az első Amerikában

Úgy gondolják, hogy a Clovis -kultúra volt az első telepes Amerikában. Ezek az emberek 13 000 évvel ezelőtt érték el Észak -Amerikát, 11 000 évvel ezelőtt vándoroltak Dél -Amerikába, és 9000 évvel ezelőtt tűntek el. 2018 -ban azonban az ősi emberi maradványokon végzett DNS -vizsgálatok azt mutatták, hogy a Clovis -kultúra nem először telepedett le Amerikában. Míg az ókori emberek Észak -Amerikában talált DNS -je azt bizonyítja, hogy Clovis Észak -Amerikában élt 12 800 évvel ezelőtt, Dél -Amerikában más a helyzet. A 49 ősi dél -amerikai ember maradványain végzett DNS -vizsgálatok azt mutatják, hogy a Clovis -emberek először 11 000 évvel ezelőtt jelentek meg Dél -Amerikában. Érdekes, hogy a régészek már rendelkeznek bizonyítékokkal arról, hogy néhány azonosítatlan kultúra élt a chilei Monte Verde -ben 14 500 évvel ezelőtt. Úgy gondolják, hogy a Dél-Amerikában korábban talált 12 800 éves emberi maradványok ehhez a törzshez tartoztak, mivel nem osztják meg a DNS-t a Clovis-emberekkel.

8. Kolumbusz nem fertőzte meg Amerikát tuberkulózissal

Gyakran mondják, hogy Kolumbusz Kristóf útja a 15. század végén számos halálos betegség járványát okozta Amerikában, beleértve a tuberkulózist is. Ezek a betegségek az indián lakosság 90 százalékának halálát okozták. A DNS -vizsgálatok azonban mást sugallnak. A fókák tuberkulózist hoztak Amerikába jóval Kolumbusz érkezése előtt. A tudósok ezt a felfedezést akkor tették, amikor három perui emberi maradványt elemeztek. Úgy gondolják, hogy az emberek 1000 évvel ezelőtt, 500 évvel Kolumbusz érkezése előtt haltak meg. A DNS -vizsgálatok azt mutatták, hogy a tuberkulózis törzse a legközelebb volt a fertőzött fókákban és tengeri oroszlánokban talált törzshez. Európa, Ázsia és Afrika halálos tuberkulózis -járványokat élt meg a peruk halálának idején. A tudósok azt gyanítják, hogy a fókák és a tengeri oroszlánfoszlányok valahogy megfertőződtek az egyik afrikai járvány során, és akaratlanul is magukkal hozták a betegséget Amerikába, amikor a partjaira vándoroltak. A perui bennszülöttek a tuberkulózis mutált törzsét kapták el, miközben fókákat és tengeri oroszlánokat vadásztak élelemért. Ez természetesen nem jelenti azt, hogy Kolumbusz és népe teljesen ártatlanok voltak. Amennyire tudjuk, valóban hozták Amerikába a halálos európai típusú tuberkulózist.

9. A vikingek leszármazottait emfizéma veszélye fenyegeti

2016 -ban a Liverpool Trópusi Orvostudományi Iskola vezette kutatók kimutatták, hogy a vikingek leszármazottainak nagyobb a kockázata a tüdőbetegség, az úgynevezett tüdőtágulat kialakulásának (ami általában a dohányosoknál fordul elő). A dániai viking kori vécék elemzése azt mutatta, hogy a vikingek annyira szenvedtek parazita férgektől, hogy alfa-1-antitripszin (A1AT) inhibitor génük a férgek által kiválasztott enzimek elleni küzdelemben mutálódott. Az emberi test természetesen gátlókat (köztük A1AT -ot) termel, amelyek megakadályozzák, hogy a benne kiválasztott erőteljes enzimek emészthessék a belső szerveket. A vikingek és leszármazottaik számára azonban az A1AT inhibitor fokozott képessége, hogy megbirkózzon a férgek által kiválasztott enzimekkel, szintén csökkentette annak képességét, hogy zavarja a testükben kiválasztott enzimeket a belső szervek emésztése érdekében. Ma a mutált A1AT inhibitor haszontalan, mivel vannak gyógyszerek a férgek elleni küzdelemben. De a DNS -vizsgálatok azt mutatják, hogy a vikingek leszármazottai még mindig rendelkeznek a mutált inhibitorral. Ez azt jelenti, hogy a vikingek leszármazottaiban a szervezet nem képes megbirkózni saját enzimjeivel, ami tüdőbetegséghez vezet.

10. A malária hozzájárult az ókori Róma bukásához

A kutatók mindig azt gyanították, hogy a malária hozzájárult az ókori Róma bukásához. Azonban csak a közelmúltban erősítették meg, hogy a maláriajárvány valóban elérte az ókori Rómát, és hozzájárult annak halálához. A tudósok 2011 -ben tették ezt a felfedezést, amikor 47 csecsemő és kisgyermek maradványait elemezték egy ókori római villából, Lugnano -ban, Olaszországban. A legidősebb a "Lugnano -gyerekek" közül, ahogy hívták őket, mindössze három éves volt. Mindannyian meghaltak, és nagyjából egy időben temették el őket, és több mint a fele meghalt születése előtt. Ők estek áldozatul az ókori Rómát pusztító maláriajárványok egyikének. A hadsereg szenvedett a legtöbbet, amelyben nem tudtak elegendő katonát összegyűjteni az idegen betolakodók portyázásának visszaszorítására.